Ya me chequé y no es la AH1N1. Pero de todas formas es una gripe muy fuerte, me ha constipado el pecho y me hace toser sin poder evitarlo ni detenerme. Me arde el pecho.
Como sea, espero pronto salir de esta, lo que si me caga es la gente que te ve y te dice "ay güey, si andas bien enfermo, ¿Ya ves? por tomártelas muy frías" ¿no saben que ese dicho es, aparte de viejo y pasado de moda, muy pendejo? algo incómodo de escuchar?
De plano me renté un par de pelis, y me dispuse a encerrarme en mi casa a verlas mientras era presa de la fiebre y tenía a mi lado un bote de basura repleto de pañuelos desechables. Usualmente no tomo medicinas, pero esta vez hice una pequeña colección de pastillas y tés con chingos de antihistamínico, descongestionante, analgésico y antipirético (para qué sirve un antipirético???).
Tomo mucha agua. Así que voy al baño a cada momento. Anoche pasé una noche de locos. Sentía tanto calor que pensé en rentar películas porno me di un par de regaderazos con agua fría. No tengo termómetro, así que no sé si tenía fiebre. Por fin, a eso de la 1 y media de la mañana logré dormir algo. Despertaba para acomodarme de otra forma (me dolían las articulaciones) o para ir al baño de nuevo.
Odio la gripe. No es cualquier enfermedad.
Y aunque suene mal, debo reconocer que extraño esos días en los que mi mamá me arropaba en la cama, me daba mis medicinas y me cuidaba hasta que estuviera mejor.
En fin, hoy es otro día. A ver si me siento mejor.
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UPDATE TÉCNICO QUE SE PUEDEN SALTAR:
Doy gracias a San Google por los dones recibidos:
Resulta que el paracetamol es un derivado del paraaminofenol, efectivo como fármaco alternativo al ácido acetilsalicílico (aspirina, pues) como analgésico y antipirético, debido a su menor toxicidad general y carencia de muchos de los efectos adversos de éste.
El paracetamol (acetaminofén) es un analgésico-antipirético con acción selectiva sobre el sistema nervioso central (SNC) sin efecto de bloqueo corticoide. Esto es impiortante porque a mi no me gusta nada, nada el efecto de bloqueo corticoide, odio los bloqueos, sobre todo cuando los hacen en las avenidas por donde paso todos los días.
Produce analgesia por elevación del umbral al dolor y antipiresis por medio de la acción sobre el centro hipotalámico termoregulador, y como mi centro hipotalámico termoregulador anoche andaba bien pa'l perro, pues era importante hacer algo por el.
El paracetamol se absorbe rápida y completamente del tracto gastrointestinal. Ni siquiera llega al estómago completito... Su efectividad analgésica y antipirética es similar a la del ácido acetilsalicílico, y es poco probable que produzca muchos de los efectos colaterales (como la chinga del estómago, que realmente a mi no me hace nada) asociados con éste y productos que lo contienen. Después de la ingestión oral de concentraciones terapéuticas, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas en 30 a 60 minutos y su vida media plasmática es alrededor de 2 horas. Nomás que como me estuve metiendo a bañar porque tenía mucho calor, igual y el agua fría pudo prolongar más esta vida plasmática unos minutos más...
Se distribuye en forma relativamente uniforme en los líquidos corporales. Su unión a proteínas plasmáticas es variable (pero supongo que eso ya lo sabían ustedes, mis queridos tres lectores); solamente del 20 al 50% puede unirse a ellas en concentraciones que se encuentran durante una intoxicación aguda. Después de administrar dosis terapéuticas, 90 a 100% del medicamento puede encontrarse en la orina durante el primer día (supongo que el resto se queda en concentraciones muy bajas en mi hermoso hígado, snif), predominantemente después de su conjugación con ácido glucurónico (±60%), con ácido sulfúrico (± 35%) o cisteína (±3%); no sé como andaban mis niveles de cisteína, la neta... también se pueden detectar pequeñas cantidades de metabolitos hidroxilados y deacetilados. Los niños tienen menor capacidad de glucuronidación del medicamento que los adultos.
Para los pobres ignorantes que no tengan ni idea de lo que es glucuronidación, la neta si los dejaría con la duda, pero no me cuesta nada decirles que es una reacción que consiste en agregar un grupo glucuronil en un grupo hidroxilo, amino o sulfhidrilo del tóxico. Eso sí, la enzima que cataliza la reacción es la UDP glucuronil transferasa nomás hay que estar conscientes de colocar esta enzima directamente ENZIMA de una mesita, y el donador del grupo polar es el ácido UDP glucurónico. La enzima se encuentra localizada en el retículo endoplásmico, a diferencia de las otras enzimas de la Fase II que se localizan en el citosol, que como todos ustedes han de saber, es la parte acuosa del citoplasma. Los compuestos glucuronidados son muy solubles en agua y aparecen en la orina y en la bilis. Existe un número muy grande de xenobióticos que son substrato de esta enzima.
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